KRS 0000 109 866

Numer naszego konta Pekao 80 1240 1545 1111 0010 6257 1028

Konta walutowe - IBAN: PL SWIFT/BIC CODE: PKOPPLPW
EURO  86 1240 1545 1978 0010 7080 9139
USD    93 1240 1545 1787 0010 7080 9445
GBP    94 1240 1545 1789 0010 7080 9618
CHF    43 1240 1545 1797 0010 7211 1003

strona główna / historia fundacji

HISTORIA POWSTANIA FUNDACJI GAJUSZ

Zajmujemy się chorymi dziećmi i ich rodzinami. Pracujemy w rytmie małych pacjentów. Wszystkie dzieci, których życie jest ograniczone lub zagrożone, a także ich rodziny powinny otrzymać specjalistyczną opiekę, wsparcie oraz pomoc. W tym celu współpracujemy ze wszystkimi instytucjami powołanymi do realizacji tego celu.

Od 1998 roku szkolimy wolontariuszy, pomagamy socjalnie i prawnie.

Od 2002 roku zapewniamy pomoc psychologiczną na pediatrycznych oddziałach onkologicznych, intensywnej terapii i chirurgii. Dla małych pacjentów organizujemy zajęcia arteterapeutyczne, by choć na chwilę zapomnieli o troskach codzienności.

Od 2005 roku prowadzimy hospicjum domowe dla dzieci. Dzięki nam dzieci mogą te ostatnie, najcenniejsze i najważniejsze dni, spędzać w domu, w swoim pokoju, razem z rodzicami. Zapewniamy im całodobową, bezpłatną opiekę medyczną, psychologiczną i socjalną.

Od 2007 roku organizujemy opiekę paliatywną nad dziećmi w Armenii, Gruzji i Mołdawii.

Od 2009 roku we współpracy z Uniwersytetem Medycznym szkolimy studentów w Pracowni Pediatrycznej Opieki Paliatywnej, realizujemy granty i wydajemy podręczniki.

W 2013 roku powstał Pałac – Stacjonarne Hospicjum dla Dzieci oraz Centrum Medyczne Gajusz: Hospicjum Perinatalne, Pediatria, Neurologia i Ginekologia. Bo każde dziecko jest ważne, nawet to najmniejsze.

Hospicjum stacjonarne nazywamy w skrócie Pałacem, gdyż mieszkają w nim małe Książęta i nieduże Księżniczki, dzieci nieuleczalnie chore, pozbawione opieki rodzicielskiej – osierocone i takie, którymi rodzice nie chcą lub nie mogą się zająć.

W ramach hospicjum perinatalnego pomagamy maleństwom, o których już przed urodzeniem wiemy, że nie zostaną z nami na długo. Rodzina otrzymuje bezpłatne, profesjonalne wsparcie (medyczne, diagnostyczne, psychologiczne, socjalne i organizacyjne) oraz opiekę paliatywną nad dzieckiem urodzonym z wadami letalnymi.

W 2016 roku otworzyliśmy Tuli Luli – pierwszy w regionie łódzkim i jeden z nielicznych w kraju Interwencyjny Ośrodek Preadopcyjny. Trafiają tu niemowlęta, którymi nie mogą bądź nie chcą zajmować się ich biologiczni rodzice. Pozostają z nami do momentu znalezienia rodziny adopcyjnej. Żadne dziecko ani przez chwilę nie czuje się samotne, bo ma swojego opiekuna i wolontariuszy, chętnych do tulenia, przewijania i zabaw. W razie potrzeby, na przykład w przypadku wcześniaków, zajmie się nimi fizjoterapeuta, neurolog i logopeda.

Bo samotność nie jest dla dzieci!



banner polski banner polski
banner polski banner polski
banner polski banner polski
banner polski banner polski
banner polski banner polski
banner polski banner polski
banner polski banner polski
banner polski banner polski
banner polski banner polski
banner polski banner polski
banner polski banner polski
banner polski banner polski
banner polski banner polski
banner polski banner polski
banner polski banner polski
banner polski banner polski
banner polski banner polski
banner polski banner polski